1901

Э. Демарсе открыл европий.

В. Оствальд дал определение катализатора как вещества, которое изменяет скорость реакции, но отсутствует в конечных продуктах.

А. Ле Шателье предпринял попытку синтеза аммиака из элементов.

В. Гриньяр положил начало универсальным методам магнийорганического синтеза.

Э. Г. Фишер предложил метод разделения и анализа аминокислот; совместно с Э. Фурно синтезировал полипептид глицил-глицин; открыл аминокислоты пролин и валин.

И. Тиле получил циклопентадиен.

Ф. Гопкинс и С. Коул открыли аминокислоту триптофан.

П. Сабатье предложил теорию гидрогенизационного катализа, согласно которой катализатор взаимодействует с реагентами через промежуточные соединения – гидриды металлов.

Р. Вильштеттер исследовал взаимные превращения алкалоидов группы тропина.

1901 – 1905

В. Н. Ипатьев выполнил цикл исследований термокаталитических реакций превращения спиртов.

1902

М. Склодовская-Кюри и П. Кюри выделили 0.1 мг хлорида радия и определили его атомную массу.

Э. Резерфорд и Ф. Содди доказали, что эманация тория – инертный газ, и открыли радиоэлемент ThX (²²⁴Ra).

Б. Браунер ввёл представление об "интерпериодической группе" редкоземельных элементов.

А. Муассан и С. Смиль получили дисилан Si₂H₆.

А. Вернер развил представления о главных и побочных валентностях элементов в комплексных соединениях.

У. Сазерленд показал, что электропроводность растворов электролитов обратно пропорциональна внутреннему трению и степени диссоциации.

П. Сабатье и Ж. Сандеран получили метан из оксида углерода и водорода с помощью никелевого катализатора.

Г. Зидентопф и Р. Зигмонди изобрели ультрамикроскоп.

Ж. Дюкло ввёл в коллоидную химию термин "мицелла".

П. Вальден предложил теорию аутодиссоциации растворителей.

Э. Г. Фишер получил аминокислоту оксипролин.

В. Оствальд разработал способ каталитического окисления аммиака до азотной кислоты.

Э. Эрленмейер синтезировал серин и цистин.

1902 – 1907

Л. А. Чугаев и Ф. В. Церевитинов разработали количественный метод определения подвижных ионов водорода в органических соединениях.

1902 – 1911

А. Вернер доказал существование восьми типов изомерии комплексных соединений.

1903

Э. Резерфорд и Ф. Содди разработали основы теории радиоактивного распада.

У. Рамзай и Ф. Содди доказали, что при радиоактивном распаде радия и радона образуется гелий, подтвердив превращаемость элементов.

М. С. Цвет заложил основы адсорбционной хроматографии.

Ф. Кюстер и М. Грютерс разработали метод кондуктометрического титрования.

В. Нернст и Э. Ризенфельд заложили основы метода термогравиметрии.

Ф. Кольрауш высказал представление о сольватации ионов в растворах.

Э. Г. Фишер разработал общий метод синтеза полипептидов.

С. Сёренсен предложил метод синтеза аминокислот и метод количественного определения аминного азота.

П. Сили ввёл в аналитическую химию представление о буферных растворах.

1904

Дж. Дж. Томсон на основе своей модели атома попытался объяснить причину периодичности свойств элементов.

Р. Абегг разработал теорию электровалентности.

В. Нернст предложил теорию скоростей реакций в гетерогенных системах.

Н. С. Курнаков сконструировал автоматический термоэлектрический пирометр.

Ф. Штольц синтезировал адреналин.

А. Гарден и В. Юнг открыли кофермент козимазу.

А. Друде развил электронную теорию оптической активности.

1905

А. Вернер предложил современный вариант длинной формы периодической таблицы элементов.

А. Эйнштейн сформулировал закон эквивалентности массы и энергии.

П. Ланжевен предложил объяснение магнетизма парамагнитных и диамагнитных веществ.

Н. А. Шилов разработал теорию сопряжённых реакций.

Л. А. Чугаев получил комплексы моно- и диоксимов с металлами и применил диметилглиоксим как реактив для определения никеля.

Ю. Тафель заложил основы электрохимической кинетики.

Р. Вильштеттер синтезировал циклооктатетраен.

Ж. Перрен ввёл понятие о гидрофобных и гидрофильных коллоидах.

А. Е. Арбузов разработал универсальный метод синтеза фосфорорганических соединений; установил строение фосфористой кислоты.

Г. Штаудингер синтезировал кетены (дифенилкетен).

1906

В. Нернст сформулировал третье начало термодинамики (тепловая теорема Нернста).

Ч. Баркла открыл характеристические рентгеновские лучи.

Н. Д. Зелинский открыл реакцию получения α-аминокислот из альдегидов или кетонов.

Л. А. Чугаев установил правило особой устойчивости комплексных соединений, содержащих во внутренней сфере пяти- или шестичленные циклы (правило Чугаева).

1907

Ж. Урбэн (и одновременно К. Ауэр фон Фельсбах) открыл элемент лютеций.

А. Вернер разработал теорию оснований (аква- и ангидрооснования) и кислот (акво- и ангидрокислоты).

В. Нернст синтезировал аммиак на марганцевом катализаторе под высоким давлением.

П. Пфейффер развил теорию гидролиза солей исходя из координационной теории Вернера.

Дж. Льюис ввёл в теорию реальных растворов понятия "активность ионов" и "коэффициент активности".

Т. Сведберг экспериментально подтвердил теорию броуновского движения.

Э. Г. Фишер синтезировал 18-членный полипептид – первое белковоподобное синтетическое соединение.

А. Нойес доказал, что закон разбавления Оствальда неприменим для любого сильного электролита.

1907 – 1909

В. Нернст и Ф. Габер разработали физико-химические основы промышленного синтеза аммиака.

1907 – 1911

Р. Вильштеттер и А. Штоль выделили кристаллический хлорофилл, установили формулу хлорофилла а.

1908

Ж. Перрен экспериментально доказал реальное существование молекул.

Ф. Габер получил жидкий аммиак на полупромышленной установке.

Г. Камерлинг-Оннес получил жидкий гелий.

И. Штарк показал, что скорость фотохимической акции определяется числом поглощаемых системой квантов света; предложил теорию химических связей в органических соединениях.

М. С. Вревский изучил зависимость давления пара раствора от различных параметров.

Б. Шишковский установил зависимость между поверхностным натяжением и концентрацией раствора.

Л. Бакеланд получил бакелит поликонденсацией фенола с формальдегидом.

1909

С. Сёренсен ввёл водородный показатель (рН) и разработал колориметрический метод определения рН.

Н. Витторф разработал метод исследования металлических сплавов с использованием диаграмм состояния двойных систем.

Г. Джонс сформулировал основы сольватной теории растворов.

Ф. Габер предложил стеклянный электрод для определения рН растворов.

А. Митташ осуществил синтез аммиака на смешанном катализаторе.

П. Левен показал, что гуанин и аденин, урацил и цитозин входят в состав нуклеиновых кислот в эквимолекулярных количествах.

О. Руфф и А. Хайнцельман получили гексафторид урана.

1909 – 1917

И. Ленгмюр разработал основы учения об адсорбции.

1910

М. Кюри и А. Дебьерн получили металлический радий и 0.1 мг чистой соли полония.

Р. Милликен экспериментально определил заряд электрона.

А. Камерон ввёл термин "радиохимия".

П. Вальден ввёл понятие "сольволиз".

П. Эрлих и С. Хата открыли сальварсан.

В. А. Кистяковский составил и теоретически обосновал ряд электродных потенциалов.

С. В. Лебедев получил первый образец синтетического бутадиенового каучука.

1911

Э. Резерфорд предложил ядерную модель атома.

Г. Хевеши показал химическую неразличимость свинца и радиосвинца.

Р. Зигмонди развил теорию капиллярной конденсации пара в порах адсорбента.

И. Ленгмюр осуществил сварку металлов в пламени атомарного водорода.

Ф. Прегль разработал методы микроанализа органических веществ.

В. Н. Ипатьев применил многокомпонентные катализаторы.

К. Мейер выделил чистую енольную форму ацетоуксусного эфира.

Л. Кнорр выделил обе десмотропные формы ацетоуксусного эфира.

Ф. Доннан создал теорию мембранного равновесия.

1912

У. Л. Брэгг заложил основы рентгеноструктурного и рентгеноспектрального анализа.

П. Дебай развил теорию дипольных моментов молекул.

Г. Виланд предложил теорию дегидрирования для объяснения процессов окисления органических соединений.

А. Эйнштейн установил второй закон фотохимии.

Н. С. Курнаков ввёл термины "бертоллиды" и "дальтониды".

Н. М. Кижнер разработал универсальный способ синтеза углеводородов циклопропанового ряда.

К. Функ ввёл термин "витамины", различая водорастворимый "витамин А" и растворимый в масле "витамин В".

В. Кюстер предложил современную структурную формулу гемина.

1913

Н. Бор сформулировал основные постулаты квантовой теории атома.

К. Фаянс и Ф. Содди сформулировали закон сдвига, увязав структуру радиоактивных семейств со структурой периодической системы элементов).

Г. Мозли открыл закон, связывающий частоты характеристического рентгеновского излучения с порядковым номером элемента.

А. Ван ден Брук высказал предположение, что порядковый номер элемента в периодической системе численно равен заряду ядра его атома.

Дж. Дж. Томсон и Ф. Астон предположили существование двух разновидностей атомов неона с атомными массами 20 и 22.

Ф. Содди открыл явление изотопии у радиоактивных элементов и ввёл термин "изотопы".

Г. Хевеши и Ф. Панет применили метод радиоактивных индикаторов (меченых атомов); сформулировали правила соосаждения радиоэлементов из растворов.

У. Г. Брэгг и У. Л. Брэгг методом рентгеноструктурного анализа определили структуру алмаза.

Дж. Льюис ввёл термин "металлическая связь".

Н. С. Курнаков и С. Ф. Жемчужный ввели термин "физико-химический анализ".

М. Боденштейн выявил основные стадии протекания цепных химических процессов; предложил метод стационарных концентраций для расчета скоростей реакций; открыл фотохимические реакции с большим квантовым выходом.

Ж. Гуи и Дж. Чэпмен предложили новую модель двойного электрического слоя.

Л. В. Писаржевский и С. В. Дайн разработали электронную теорию окислительно-восстановительных реакций.

К. Бош организовал промышленное производство мочевины из оксида углерода и аммиака.

Ф. Бергиус разработал способ получения жидких моторных топлив каталитическим гидрированием угля.

В. Н. Ипатьев осуществил полимеризацию этилена под высоким давлением, получив полиэтилен с относительно невысокой молекулярной массой.

Р. Зигмонди изобрёл иммерсионный ультрамикроскоп.

Л. Михаэлис и М. Ментен предложили уравнение зависимости скорости ферментативного процесса от концентрации субстрата.

Р. Вильштеттер выделил красный пигмент крови.

1914

Э. Резерфорд впервые высказал предположение о возможности искусственного превращения элементов; совместно с Э.  Андраде доказал идентичность рентгеновских спектров изотопов.

Дж. Дж. Томсон развил представления о природе атомов, химической связи и строении молекул.

У. Л. Брэгг рентгенографически расшифровал первую металлическую структуру (меди).

Р. Мейер предложил размещать все редкоземельные элементы в побочной подгруппе III группы периодической системы.

И. Ридберг предпринял попытку математического обоснования структуры периодической системы элементов.

П. Бриджмен получил чёрный фосфор – наиболее термодинамически устойчивую аллотропную модификацию фосфора.

Н. С. Курнаков дал определение химического индивида на основе представлений о фазах и сингулярных точках.

Т. Ричарде и М. Лемберт точно определили атомную массу свинца, имеющего радиогенное происхождение, и для свинца в различных урановых минералах получили разные значения.

А. Е. Арбузов получил эфиры фосфиновых кислот, заложив основы химии фосфорорганических соединений со связью фосфор – углерод.

1915

И. Штарк ввел понятие "валентные электроны".

Е. В. Бирон развил представления о вторичной периодичности изменения свойств химических элементов.

Дж. Маккленнан и Дж. Гендерсон ввели понятие "ионизационный потенциал".

Г. В. Вульф и Е. С. Фёдоров высказали идею, что кристаллы построены из атомов, а понятие о химической молекуле для кристаллов теряет силу.

Г. Хеуорс предложил метод исследования структуры углеводов.

Э. Кендалл выделил тироксин – гормон щитовидной железы.

1916

В. Коссель развил теорию ионной химической связи; опубликовал вариант периодической таблицы, в которой впервые были проставлены действительные порядковые номера элементов.

Дж. Льюис развил теорию ковалентной химической связи.

А. Зоммерфельд сформулировал представления о главном и побочном квантовых числах.

Ф. Прегль разработал теорию количественного органического микроанализа.

А. Шток предложил названия для гидридов кремния (силаны, силены и т. д.) и бора (бораны, дибораны и т. д.).

И. Ленгмюр развил представления о строении мономолекулярных адсорбционных слоев на поверхности жидкостей; предложил уравнение изотермы адсорбции; разработал теорию ЭДС гальванического элемента.

М. Боденштейн выдвинул концепцию энергетических цепей для объяснения кинетических закономерностей неразветвлённых цепных реакций.

Э. Абдергальден и Э. Г. Фишер синтезировали 19-членный полипептид.

В. А. Кистяковский установил соотношение между молекулярной теплотой испарения и объёмом пара при температуре кипения.

1917

Ф. Бергиус и Э. Хёглунд предложили способ гидролиза целлюлозы, приводящий к образованию сахаров, пригодных для спиртового брожения.

Ш. Дюфресс ввёл термин "ингибитор".

А. Эммет и Л. Мак Ким разделили "витамин В" на витамины В₁ и В₂ (рибофлавин).

1917 – 1923

Ф. Файгль усовершенствовал метод капельного микрохимического анализа.

1918

О. Ган и Л. Мейтнер (и независимо Ф. Содди и Дж. Крэнстон) открыли протактиний (²³¹Ра).

М. Борн и А. Ланде предложили теоретическое объяснение ионной связи в кристаллах.

Н. Бьёррум развил идею, что диссоциация в слабых и сильных электролитах протекает по-разному.

И. Гош разработал электростатическую теорию сильных электролитов.

В. Нернст, изучая фотохимическое хлорирование водорода, предложил механизм взаимодействия частиц с образованием свободного атома или радикала как активных частиц.

В. Мак Льюис разработал основы теории соударений – первой теории элементарных актов химических процессов.

1919

Э. Резерфорд осуществил первую ядерную реакцию искусственного превращения элементов.

Ф. Астон доказал существование двух изотопов неона (²⁰Nе и ²²Nе) и начал систематическое изучение изотопии стабильных элементов.

И. Христиансен доказал цепной механизм образования бромоводорода из элементов.

О. Штерн и М. Фольмер вывели основное кинетическое уравнение фотохимии.

А. Н. Фрумкин разработал методы исследования двойного электрического слоя, провёл детальный анализ электрокапиллярных явлений.

Н. Бьёррум развил теорию ассоциации ионов в растворе.

Т. Сведберг разработал метод ультрацентрифугирования для выделения коллоидных частиц.

1920

Э. Резерфордд предложил термин "протон", высказал предположение о существовании нейтрона ("атома нулевого элемента") и тяжелого изотопа водорода.

Ф. Астон сформулировал правило целых чисел и открыл у хлора два изотопа с массовыми числами 35 и 37.

Дж. Чедвик экспериментально определил величины заряда ядра атомов для меди, серебра и платины.

В. Родебуш и В. Латимер развили представления о водородной связи.

М. Борн вывел уравнение энергии гидратации ионов в сильных растворителях.

Н. Бьёррум ввел понятие "коэффициент активности".

Р. Герцог, В. Янке и М. Поляни методом рентгеноструктурного анализа впервые определили структуру органического вещества (целлюлозы).

У. Л. Брэгг изложил результаты определения межатомных расстояний в соединениях с одинаковой формулой; разработал первую систему ионных радиусов.

1920 – 1922

Г. Фрейндлих установил зависимость адсорбции от температуры.

1921

Н. Бор развил представления о строении электронных оболочек атомов по мере роста заряда ядра, дал физическое обоснование явления периодичности и разработал теорию периодической системы элементов.

Ф. Киппинг и Дж. Сандс получили силан, содержащий цепочку из атомов кремния.

М. Поляни рентгенографически установил размеры элементарной ячейки целлюлозы.

Дж. Льюис и М. Рендалл сформулировали закон "ионной силы" (для растворов сильных электролитов).

С. Хиншелвуд установил механизм гомогенного мономолекулярного разложения многоатомных молекул.

К. Фаянс развил представления о молекуле воды как диполе и о гидратации ионов.

1922

Р. Робинсон высказал идею об "электрополярном" и "мезомерном" механизмах смещения электронов в структуре органических молекул с сопряжёнными связями.

Г. Штаудингер развил представления о природе полимеров и выдвинул теорию цепного строения макромолекул.

В. Кеезом и Ф. Свартс получили рентгенограммы воды.

М. Хаггинс предложил рассматривать атомные радиусы как расстояния от валентных электронов до ядра и показал, что при расчете атомных радиусов необходимо учитывать координационное число.

Я. Гейровский разработал основные принципы полярографического метода.

Ф. Линдеманн развил теорию мономолекулярных реакций.

Г. Эйлер-Хельпин и Р. Вильштеттер предположили, что частицы ферментов состоят из химически активной группы и коллоидного носителя.

Н. Д. Зелинский и В. С. Садиков предложили дикетопиперазиновую теорию строения белка.

1923

Г. Хевеши и Д. Костер открыли гафний, оказавшийся аналогом циркония, подтвердив боровскую теорию заполнения электронных оболочек атомов.

Л. де Бройль выдвинул идею о волновой природе электрона.

А. Ланде ввёл третье (магнитное) квантовое число.

М. Хаггинс рассчитал атомные радиусы для молекул с ковалентной связью.

К. Фаянс изложил теорию взаимной поляризации ионов, объяснив причину деформации их электронных оболочек (что влияет на оптические и химические свойства соединений).

И. Брёнстед предложил протонную теорию кислот.

Дж. Льюис развил теорию кислот, рассматривающую их как акцепторы пары электронов, а основания – как доноры.

1923 – 1925

П. Дебай и Э. Хюккель разработали электростатическую теорию сильных электролитов.

1924

П. Дебай установил связь между химическим потенциалом компонента и его активностью.

О. Штерн усовершенствовал теорию двойного электрического слоя.

Э. Стонер рассчитал числа электронов в подоболочках (2, 6, 10, 14, ...).

А. Рассел и Ф. Саундерс ввели символы спектральных термов.

Л. Полинг ввёл понятие типа "дефектной структуры" в кристаллической решетке.

В. Г. Хлопин изучил распределение микрокомпонентов между кристаллами и насыщенным раствором и выявил теоретические закономерности дробной кристаллизации солей радиоактивных элементов.

В. Свентославский сконструировал эбуллиометр – прибор для экспрессного определения молекулярных масс.

Й. Брёнстед и К. Педерсен предложили уравнение связи между константами скорости реакций, катализируемых кислотами и основаниями, и константами диссоциации соответствующих кислот и оснований.

Ф. Арндт выдвинул электронную теорию промежуточных состояний.

Й. Христиансен развил представления о механизме активации молекул реагирующих веществ при их взаимодействии с "горячими" молекулами продуктов реакции и обосновал принцип стационарных концентраций промежуточных продуктов для цепных процессов.

И. Ленгмюр вывел уравнение термической диссоциации газов и паров.

В. Герлах усовершенствовал метод количественного спектрального анализа.

В. Н. Ипатьев открыл реакцию каталитической дегидрогенизации спиртов.

1925

В. Паули сформулировал принцип запрета, носящий его имя.

Г. Уленбек и С. Гоудсмит ввели представление о спине электрона.

П. Блэкетт экспериментально доказал превращение азота в кислород в результате искусственной ядерной реакции.

Н.  Сиджвик ввел понятия "хелаты" и "хелатные кольца".

Х. Тэйлор ввёл представление об активных центрах катализаторов.

В. Гольдшмидт рассчитал величины ионных радиусов элементов; ввёл термины "лантаниды" (для 14 элементов от церия до лютеция) и "лантанидное сжатие".

Я. Гейровский развил полярографический метод анализа и сконструировал (совместно с М. Шикатой) полярограф.

П. Фаулер определил границы применимости теории Дебая – Хюккеля.

А. Вестгрен и Г. Фрагмен установили различие между химическими соединениями и твёрдыми растворами.

Т. Сведберг определил с помощью ультрацентрифуги молекулярные массы различных белков.

В. А. Кистяковский сформулировал основы нового направления исследований – коллоидной электрохимии.

Е. И. Шпитальский разработал общий вариант количественной теории промежуточных комплексов в каталитических процессах.

М. Реней приготовил эффективный никелевый катализатор (никель Ренея).

Г. Фишер применил органический реактив дитизон для определения ряда металлов.

С. С. Намёткин и Л. Я. Брюсова открыли камфеновую перегруппировку II рода.

Р. Робинсон предложил обозначать электронные смещения в органических молекулах изогнутыми стрелками.

1925 – 1935

Ф. Фишер и Г. Тропш разработали технологию производства синтетического бензина.

1926

Э. Шрёдингер ввел основное уравнение квантовой механики.

Р. Свинне чётко изложил теорию периодической системы элементов и предвосхитил идею об "островках относительной стабильности" в области гипотетических тяжёлых элементов.

С. Хиншелвуд обобщил исследования по кинетике газовых реакций с позиции теории соударений.

В. Гольдшмидт предложил систему эмпирических ионных радиусов и сформулировал первый закон кристаллохимии, определяющий зависимость структуры частиц от различных параметров.

И. И. Черняев открыл закономерность трансвлияния в комплексных соединениях.

Т. Астбюри получил рентгенограммы фибриллярных белков.

К. Ингольд заложил основы теории электронных смещений.

Л. Онзагер установил зависимость электрической проводимости и активности электролитов от их концентраций, заложив основу теории проводимости разбавленных электролитов.

В. Юм-Розери установил соотношение между числом валентных электронов и числом атомов интерметаллических соединений.

А. Шток и Э. Поланд открыли боразол.

Б. Янсон и В. Донат выделили витамин В₁.

В. М. Родионов открыл общий метод синтеза β-аминокислот.

Ф. Фишер и Г. Тропш разработали каталитический способ синтеза высших предельных углеводородов.

Г. Штаудингер получил поливиниловый спирт.

Б. Самнер получил кристаллическую уреазу.

1926 – 1928

Н. Н. Семёнов доказал существование класса разветвлённых цепных реакций и развил основы их теории.

С. В. Лебедев с сотрудниками разработали промышленный способ получения синтетического каучука полимеризацией бутадиена под действием натрия.

1927

В. Гейзенберг сформулировал соотношение неопределённостей.

В. Гейтлер и Ф. Лондон положили начало квантовой химии, произведя квантово-механический расчёт молекулы водорода.

Ф. Хунд сформулировал правила, регулирующие порядок заполнения электронных оболочек в зависимости от направления спинов электронов; высказал основные идеи метода молекулярных орбиталей.

Э. Ферми применил статистический метод к обоснованию последовательности формирования электронных конфигураций атомов.

Л. Полинг вывел значения ионных радиусов, применив квантово-механические методы.

П. Лебо и А. Дамьен синтезировали первый фторид кислорода ОF₂.

М. Вин экспериментально подтвердил предположение о существовании ионных атмосфер вокруг ионов электролита в растворах.

Г. Меервейн заложил основы теорий карбоний-ионов.

В. Лангенбек заложил представления об органических катализаторах, способных моделировать ферменты.

Ф. Арндт разработал способ получения высших гомологов карбоновых кислот из низших.

1928

И. Ноддак-Такке и В. Ноддак открыли рений – последний из остававшихся ненайденными стабильных химических элементов.

Д. Хартри предложил приближённый метод квантово-механических расчетов – метод самосогласованного поля.

Л. Полинг сформулировал идею теории резонанса; выдвинул идею гибридизации атомных орбиталей; сформулировал пять принципов построения сложных ионных кристаллов.

Г. Бек выдвинул идею об оболочечном строении ядра.

К. Бедряг впервые употребил термины "s-элементы", "р-элементы" и т. д.

Л. Онсагер определил истинную степень диссоциации сильных электролитов.

А. Флеминг выделил из особого вида плесени вещество, названное пенициллином.

В. Гольдшмидт разработал систему металлических атомных радиусов.

Н. Н. Семёнов показал различие между тепловым взрывом и взрывом, протекающим по типу цепной реакции.

С. Хиншелвуд объяснил пределы воспламенения водорода в смеси с кислородом на основе представлений об обрыве цепей.

П. А. Ребиндер открыл эффект понижения прочности твёрдых тел в результате физико-химического воздействия определённой среды (эффект Ребиндера).

Э. Ридил предложил метод определения поверхности твёрдых тел.

О. Дильс и К. Альдер разработали диеновый метод синтеза ненасыщенных углеводородов с шестичленным циклом.

А. Сцент-Дьёрди выделил чистый витамин С (аскорбиновую кислоту).

Р. Кун синтезировал дифенилполиены.

1929

В. Клемм обосновал разделение семейства редкоземельных элементов на цериевую (церий – гадолиний) и иттриевую (тербий – лютеций) группы и явление вторичной периодичности у лантаноидов.

Дж. Леннард-Джонс заложил основы метода МО – ЛКАО.

У. Джиок и Г. Джонстон обнаружили изотопы кислорода ¹⁷О и ¹⁸О.

А. А. Баландин создал основы мультиплетной теории катализа.

Н. Брёнстед детально изложил теорию кислот и оснований; развил теорию кислотно-основного катализа.

Г. Фишер синтезировал гемин и показал, что гемоглобин крови состоит из белка глобина и гемина; установил строение хлорофилла а.

А. Бутенандт и Э. Дойзи выделили половой гормон эстрон.

А. Н. Несмеянов разработал диазометод – универсальный метод синтеза металлоорганических соединений.

Ф. Панет идентифицировал свободные метильные и этильные радикалы.

А. Е. Арбузов и Б. А. Арбузов открыли реакцию получения свободных радикалов триарилметилового ряда из триарил-бромметана.

X. Дам открыл витамин К.

П. Левен и Э. Лондон выделили дезоксирибонуклеозиды.

1930

В. А. Фок развил метод самосогласованного поля, предложенный Д. Хартри, введя учёт обменного взаимодействия электронов (метод Хартри – Фока).

О. Хассель рентгенографически исследовал циклогексан, показав, что его молекула имеет конформацию "кресла", и заложил основы конформационного анализа.

М. Фольмер и Т. Эрдеи-Груз выдвинули теорию "замедленного разряда"; вывели уравнение, связывающее плотность тока и перенапряжение.

В. Юм-Розери вывел уравнение зависимости радиуса атома металла от его порядкового номера и значения главного квантового числа.

С. Хендрикс ввёл понятие "ван-дер-ваальсовы радиусы".

Д. Мак-Иннес и М. Доул применили водородный электрод для измерения рН.

Г. Герцберг определил энергию диссоциации молекулы О₂.

И. Е. Старик начал детальное изучение природы и свойств радиоколлоидов.

А. Эйкен ввёл понятие "химическая физика".

О. Эйзенхут и М. Конрад применили масс-спектрометр в органической химии.

Дж. Нортроп получил кристаллический пепсин.

Т. Миджли и А. Хенн показали, что фтор- и хлорпроизводные метана и этана (фреоны) могут применяться как хладоагенты, не вызывающие коррозии.

1931

Г. Уайт предложил графическое изображение атомных орбиталей s-, р-, d- и f-электронов.

Ф. Хунд ввел представления о π- и σ-связях в молекулах.

Э. Хюккель заложил основы квантовой химии органических соединений; сформулировал "(4n+2)-правило ароматической стабильности", устанавливающее принадлежность соединения к ароматическому ряду.

Р. Герни применил квантово-механические представления к кинетике электродных процессов.

Г. Эйринг и М. Поляни построили поверхность потенциальной энергии.

М. Фольмер и Т. Эрдеи-Груз разработали теорию образования и роста кристаллов при электроосаждении металлов.

Л. Онсагер сформулировал теорему о принципах симметрии кинетических коэффициентов.

X. Тэйлор развил общую теорию адсорбции, установив зависимость хемосорбции от различных параметров.

Г. К. Боресков предложил способ проведения каталитических реакций в псевдоожиженном слое катализатора.

Г. Хевеши и Р. Хобби разработали метод изотопного разбавления.

Ф. Райc разработал радикальные схемы цепного разложения органических соединений.

Ф. Габер предложил радикально-цепные схемы окисления углеводородов.

Р. Кун, Э. Ледерер и А. Винтерштейн разделили каротиноиды хроматографическим методом.

А. Бутенандт и К. Чернинг выделили мужской половой гормон андростерон.

1931 – 1933

Л. Полинг развил теорию резонанса.

Н. Н. Семёнов выдвинул теорию цепных реакций с вырожденным разветвлением цепей.

1931 – 1934

Л. Полинг и Дж. Слейтер разработали квантово-механический метод валентных связей.

1931 – 1935

А. Тизелиус создал метод фронтальной адсорбционной хроматографии.

1932

Д. Чедвик открыл нейтрон.

Д. Д. Иваненко и независимо В. Гейзенберг предложили протонно-нейтронную модель атомного ядра.

Г. Юри, Ф. Брикведд и Г. Мёрфи открыли тяжелый изотоп водорода – дейтерий.

Р. Малликен ввёл термин "молекулярная орбиталь" и развил метод МО.

Л. Полинг количественно определил понятие электроотрицательности, предложил шкалу ЭО и выразил зависимость между ЭО и энергией связи атомов.

Л. Гаммет установил соотношение между кинетическими параметрами реакции и структурой участвующих в ней органических соединений

А. А. Гринберг на основе поляризационных представлений дал объяснение закономерности явления трансвлияния.

Э. Леннард-Джонс теоретически обосновал возможность образования ковалентной связи атома адсорбата с поверхностью адсорбента.

Б. П. Никольский разработал потенциометрический метод титрования и предложил ионообменную теорию стеклянного электрода.

А. Н. Фрумкин развил важные положения электрохимической теории коррозии.

М. И. Усанович развил теорию растворов с учетом химического взаимодействия между компонентами.

У. Хеуорт разработал метод концевых групп для изучения структуры молекул полисахаридов.

Дж. Нортроп получил кристаллический трипсин.

У. Карозерс и Дж. Коффман получили хлороизопреновый каучук.

В. Дю Виньо синтезировал окситоцин и расшифровал его структуру.

Ф. Мицш и И. Клярер получили первый сульфамидный препарат пронтозил (красный стрептоцид).

1933

Ч. Коулсон рассчитал энергетические уровни Н₃⁺ и СН₄.

Дж. Льюис, Ф. Спеддинг и Р. Макдональд получили тяжёлую воду.

Л. Полинг предсказал возможность получения химических соединений ксенона (ХеF₆ и ХеF₈).

Дж. Бернал и Р. Фаулер предложили классическую модель структуры воды.

К. Ингольд сформулировал принципы теории электронных смещений.

А. Н. Фрумкин установил связь кинетики электродных процессов со строением двойного электрического слоя.

П. Эммет выдвинул теорию поверхностных промежуточных состояний в учении о катализе.

Р. Хоутц и Г. Эдкинс открыли реакцию прививочной полимеризации путём передачи цепи.

Р. Уильямc открыл пантатеновую аминокислоту.

С. Ланда и В. Махачек выделили из нефти углеводород адамантан, имеющий структурное сходство с алмазом.

У. Хеуорт, Э. Хест и Р. Рейхенштейн синтезировали витамин С.

Р. Кун выделил витамин В₂.

1934

Дж. Бернал и Д. Кроуфут-Ходжкин разработали метод рентгеноструктурного анализа белка.

И. Жолио-Кюри и Ф. Жолио открыли явление так называемой искусственной радиоактивности.

Г. Хевеши применил радиоактивные изотопы для изучения биохимических процессов.

С. А. Щукарев развил идею о влиянии наполовину заполненной электронной подоболочки на свойства соответствующих элементов.

Л. Полинг и М. Хаггинс ввели понятие о ковалентных радиусах и применили их для вычисления межатомных расстояний.

Р. Малликен предложил определять электроотрицательность как полусумму ионизационного потенциала и сродства к электрону и ввёл абсолютную шкалу электроотрицательностей.

Р. Мортенсен и П. Лейтон изучили химические изменения, происходящие в процессе β-распада.

Л. Сциллард и Т. Чалмерс показали, что радиационный захват нейтронов сопровождается химическим эффектом, позволяющим концентрировать радиоактивные изотопы (эффект Сцилларда – Чалмерса).

Г. Штаудингер и В. Хейер открыли реакцию трёхмерной полимеризации и получили структурированный полистирол.

У. Карозерс и Ю. Ньюленд получили полихлоропрен.

1934 – 1935

Л. Ружичка и А. Бутенандт синтезировали мужские половые гормоны, соответственно, андростерон и тестостерон.

1935

Г. Хевеши и О. Кивиц применили радиоактивный индикатор ³⁰Р в биохимических исследованиях.

Г. Эйринг предложил термодинамическое выражение константы скорости реакции; ввёл термин «активированный комплекс».

И. Хориути и М. Поляни разработали молекулярную модель элементарного акта электрохимической реакции.

Г. Эйринг, М. Поляни и М. Эванс сформулировали основы теории элементарного акта реакции – теории абсолютных скоростей реакций.

А. А. Баландин выдвинул принцип энергетического соответствия в мультиплетной теории катализа.

Я. Гейровский и Д. Илькович вывели уравнение зависимости полярографического тока от потенциала, концентрации и коэффициента диффузии разряженных ионов.

Б. Адамс и Э. Холмс впервые синтезировали ионообменную смолу.

X. Тэйлор и П. Эммет установили определяющую роль энергии активации в различных типах хемосорбции.

В. Н. Цветков и В. К. Фридерикс открыли явление динамического рассеяния света в жидких кристаллах.

Р. Кун и П. Каррер установили строение витамина В₂ и осуществили его синтез.

Р. Розе открыл аминокислоту треонин.

Ф. Кёгль выделил витамин Н.

1936

В. Майер разработал метод амперометрии.

Э. Маделунг сформулировал (n+l)-правила заполнения электронных оболочек и подоболочек атомов.

Концерн "И. Г. Фрабениндустри" запатентовал этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭТДА) как средство для смягчения воды.

Г. Хевеши и Г. Леви предложили метод нейтронного активационного анализа.

С. С. Намёткин открыл каталитическую гидрополимеризацию непредельных углеводородов.

У. Эйлер выделил простагландины из семенной жидкости.

А. Н. Белозёрский выделил ДНК из конского каштана.

А. Сент-Дьёрдьи выделил из белка мышечных волокон две составляющие – актин и миозин.

Р. Кун выделил витамин В₆.

Н. А. Фигуровский разработал весовой метод седиментометрического анализа суспензий и эмульсий.

У. X. Карозерс создал метод синтеза полигексаметиленадипинамида и на его основе в 1939 г. осуществил промышленное производство нейлона.

Р. Уильямс синтезировал тиамин.

Г. Эванс с сотрудниками выделили в чистом виде витамин Е.

1937

К. Перрье и Э. Сегре открыли первый искусственно синтезированный элемент – технеций (Z=43).

Дж. Самнер и Дж. Нортроп установили белковую природу ферментов.

Г. Гельман опубликовал первый учебник квантовой химии.

В. Шукнехт сконструировал пламенный фотометр.

Г. Шваб разработал теоретические основы метода ионообменной хроматографии.

Дж. Вильсон и Р. Дикинсон применили метод меченых атомов для определения константы скорости реакции.

К. А. Андрианов и сотрудники получили кремнийорганические полимеры из алкил- и арилалкосиланов – полиорганосилоксаны с цепью –Si–О–Si–.

М. Перутц начал изучать строение гемоглобина.

О. Байер синтезировал полиуретаны из диизоцианатов и гликолей.

1938

Л. Полинг охарактеризовал электроотрицательность как способность атома в молекуле притягивать к себе электроны и опубликовал полную шкалу электроотрицательностей химических элементов.

Л. Себелледи и Э. Шомодьи ввели в аналитическую химию метод кулонометрии.

Т. Астбюри получил рентгенограмму ДНК.

Н. А. Измайлов и М. С. Шрайбер заложили основы метода тонкослойной хроматографии.

М. И. Усанович сформулировал обобщенную теорию кислот и оснований.

С. Браунауэр, П. Эммет и Э. Теллер разработали метод определения поверхности твёрдых порошкообразных и пористых тел.

М. И. Тёмкин применил теорию абсолютных скоростей реакций к гетерогенному катализу.

П. Кастан получил эпоксидные смолы.

Р. Планк получил тефлон полимеризацией тетрафторэтилена.

Г. Виттиг получил ряд литийорганических соединений.

П. Каррер синтезировал витамин Е.

1939

О. Ган и Ф. Штрассманн открыли деление урана под действием медленных нейтронов.

М. Перей открыла франций (Z=87).

Л. Альварец и Р. Корног обнаружили тритий в земной атмосфере.

А. А. Гринберг и Ф. М. Филиппов применили меченые атомы для изучения строения и свойств комплексных соединений.

Р. Малликен ввел термин "сверхсопряжение".

Ч. Коулсон ввел представление о "порядках связей" в зависимости от межатомных расстояний.

О. М. Тодес и Д. А. Франк-Каменецкий развили важные направления теории горения и взрыва.

Н. И. Кобозев выдвинул новую теорию катализа – теорию активных ансамблей.

Дж. Лингейм создал метод трёхэлектродной полярографии.

М. Шютце предложил метод количественного определения кислорода в органических соединениях.

Э. Ридил применил меченые атомы для изучения каталитических процессов.

Г. Фишер установил структурную формулу хлорофилла а.

В. Дю Виньо разработал метод синтеза цистина.

П. Каррер получил витамин К₁.

Р. Кун с сотрудниками выделили витамин В₆.

1940

Д. Корсон, К. Маккензи и Э. Сегре синтезировали астат (Z=85).

Э. Макмиллан и Ф. Эйблсон синтезировали первый трансурановый элемент с Z=93 (нептуний-239).

Г. Сиборг, Э. Макмиллан, Дж. Кеннеди и А. Валь синтезировали плутоний с Z=94 (плутоний-238).

К. А. Петржак и Г. Н. Флёров открыли спонтанное деление урана.

Я. Б. Зельдович и Ю. Б. Харитон теоретически обосновали возможность осуществления цепной реакции деления урана.

Ф. Эйблсон предложил термодиффузионный метод разделения уран-238 и урана-235.

Н. Н. Семёнов создал теорию теплового взрыва и горения газовых смесей.

Г. Фишер установил строение хлорофилла б.

П. Флори показал возможность реакции межцепного обмена в процессах поликонденсации.

Ю. Рочоу синтезировал метилхлорсиланы.

1941

Дж. Кеннеди, Г. Сиборг, А. Валь и Э. Сегре синтезировали изотоп плутоний-239.

И. Свартгольм ввел "молекулярные диаграммы" – структурные формулы, в которых около связей записаны порядки или заряды связей, а против атомов – заряды, числа свободных валентностей.

А. Мартин и Р. Синг разработали метод жидкостно-жидкостной хроматографии для разделения аминокислот.

С. З. Рогинский подразделил каталитические процессы на кислотно-основные (с переносом протонов) и окислительно-восстановительные (с переносом электронов).

М. И. Тёмкин выдвинул теорию равновесий и кинетики процессов на неоднородных поверхностях катализаторов электродов.

С. Глесстон, К. Лейдлер и Г. Эйринг обобщили результат применения теории абсолютных скоростей реакций в различных физико-химических процессах.

И. Р. Кричевский открыл явление расслаивания газовых растворов.

М. Калвин установил, что фотолиз молекул воды – первичный процесс фотосинтеза.

В. Прелог и Р. Зейворт синтезировали адамантан.

П. Флори приступил к исследованию кинетических аспектов "трёхмерной" поликонденсации.

М. М. Шемякин разработал общую теорию окислительно-гидролитических превращений органических соединений.

1941 – 1943

X. Тэйлор и М. Хаггинс высказали идею о спиральном принципе построения молекулы белка.

1941 – 1944

А. Тодд синтезировал рибонуклеозиды.

1942

А. Валь и Г. Сиборг синтезировали наиболее долгоживущий изотоп нептуния с массовым числом 237.

Б. Каннингем и Л. Вернер выделили 20 мкг чистого гидроксида плутония.

Р. Ю. Удрис заложил основы кумольного способа получения фенола.

М. Хаггинс разработал спиральную модель полипептидной цепи.

М. Дьюар ввел термин "трополон".

1943

Б. Карлик и Т. Бернерт доказали существование в природе двух короткоживущих изотопов астата – ²¹⁵Аt и ²¹⁸Аt.

Н. Н. Семёнов предложил метод квазистационарных концентраций для кинетического описания нестационарных цепных процессов.

З. Ваксман открыл стрептомицин – первый антибиотик группы аминогликозидов и первый, оказавшийся активным против туберкулёза.

А. Н. Теренин установил триплетную природу фосфоресцентного состояния органических соединений.

Б. Биггс и Ч. Фаллер получили полиэфирный каучук.

1944

Г. Сиборг, Р. Джемс и А. Гиорсо синтезировали кюрий с Z=96 (изотоп кюрий-242).

Г. Сиборг выдвинул актиноидную концепцию размещения трансактиниевых элементов в периодической системе.

Л. Магнуссон и Т. Лашаппель получили чистое соединение нептуния в весовых количествах.

Е. К. Завойский открыл явление электронного парамагнитного резонанса.

Р. Синг и А. Мартин разработали метод бумажной хроматографии.

Р. Вудворд и У. Дёринг осуществил полный синтез хинина.

1945

Г. Сиборг, Р. Джемс, П. Морган и А. Гиорсо синтезировали америций с Z=95 (изотоп америций-241).

Дж. Маринский, Л. Гленденин и Ч. Кориэлл выделили прометий (Z=61) из осколков деления урана.

А. Н. Несмеянов сформулировал закономерности связи между положением металлов в периодической системе и их способностью образовывать металлоорганические соединения.

X. Лонге-Хиггинс установил структуру некоторых боранов, борогидридов и гидрида бериллия.

С. Е. Бреслер и Д. Л. Талмуд предложил теорию глобулярного строения белка.

М. И. Темкин предложил ионную теорию расплавов солей и сформулировал понятие "идеальный ионный раствор".

Г. Шварценбах ввел комплексоны в практику аналитической химии.

Д. Кроуфут-Ходжкин провела рентгенографический анализ холестерина.

Р. Вудворд и Р. Робинсон расшифровали структуру пенициллина.

Р. Робинсон установил строение стрихнина.

Г. Виттиг синтезировал илиды.

1946

Ф. Блох и Э. Пёрселл разработали метод ядерного магнитного резонанса.

И. И. Китайгородский сформулировал правило упаковки молекул в органических кристаллах.

С. Классон разработал вытеснительный метод хроматографического анализа.

Дж. Форман и Дж. Крипе предложили метод высокочастотного титрования.

А. А. Ковальский доказал образование активных центров цепного процесса на поверхности сосуда.

Н. И. Кобозев выдвинул теорию аггравации (теорию рекуперации энергии) для объяснения механизма катализа.

А. Ньюкирк получил поливинилхлорид.

И. Н. Назаров осуществил циклизацию аллилвинилкетонов в циклопентеноны (исходная стадия в синтезе стероидов).

1947

И. Пригожин заложил основы теории необратимых процессов.

Т. Коман предложил термин "нуклид" – вид атомов, характеризующийся определенной комбинацией чисел протонов и нейтронов в ядре.

А. Тодд синтезировал нуклеотидадениловую кислоту, аденозинди- и аденозинтрифосфаты.

У. Либби разработал радиоуглеродный метод датировки.

Ч. Коулсон и X. Лонге-Хиггинс развили молекулярно-орбитальную теорию сопряжённых систем и свободных валентностей.

У. Меггерс показал, что 4f-подоболочка заполняется у Eu (Z=63) наполовину, а у Yb (Z=70) полностью; в конфигурациях Lа, Gd и Lu очередные электроны являются 5d-электронами.

Н. В. Белов разработал теорию симметрии всех возможных видов плотнейших упаковок.

Л. Полинг вывел уравнение для вычисления металлических радиусов при изменении координационного числа, но при постоянной валентности атома.

Э. Чаргафф впервые получил чистые препараты ДНК.

Г. Шварценбах предложил метод определения енола в кето-енольной смеси.

А. Е. Арбузов разработал универсальный метод синтеза фосфорорганических соединений.

Д. А. Франк-Каменецкий ввёл термин "макрокинетика".

1948

С. Фрид выделил 0,1 мг металлического технеция.

Г. Паркер и П. Лантц выделили 6 мг солей прометия из осколков деления урана.

Г. Сиборг и И. Перлман обнаружили следы природного плутония в урановой смоляной руде.

С. А. Щукарев предложил термины "лантаноиды" и "актиноиды".

М. Гёпперт-Майер и И. Иенсен обосновали оболочечную модель атомного ядра и "магические" числа протонов и нейтронов: 2, 8, 20, 50, 82.

Е. Н. Гапон и Т. Б. Гапон сформулировали основы метода осадочной хроматографии ионов.

М. Тишлер разработал новые методы синтеза ряда аминокислот.

К. Фолкерс и Э. Смис выделили и детально исследовали витамин В₁₂.

Э. Кендалл завершил работы по получению кортизона.

1949

С. Томпсон, А. Гиорсо и Г. Сиборг синтезировали берклий с Z=97 (изотоп берклий-243).

Р. Монкрифф предложил теорию запаха, согласно которой форма молекул пахучих веществ соответствует определенным участкам обонятельных рецепторов.

П. Флори дал принципиальное решение проблемы "объёмных эффектов" в полимерах.

Н. А. Измайлов развил теорию кислотно-основных реакций.

К. Циглер предложил способ синтеза алюминийорганических соединений взаимодействием α-олефинов с гидридом алюминия или алюмогидридом лития, а также разработал метод получения α-олефинов.

А. В. Кирсанов открыл реакцию прямого амидирования карбоновых кислот амидами серной кислоты.

А. Ф. Платэ и М. Е. Вольпин разработали каталитический метод получения нитрилов из олефинов и аммиака.

Д. Кроуфут-Ходжкин рентгенографически установила строение пенициллина.

1950

С. Томпсон, К. Стритт, А. Гиорсо и Г. Сиборг синтезировали калифорний с Z=98 (изотоп калифорний-244).

Д. Бартон развил основные положения конформационного анализа.

В. Прелог сформулировал правило о предпочтительной конформации оптически активных веществ в ходе их превращения.

М. Гайсинский развил уранидную концепцию размещения тяжёлых элементов в периодической системе.

Дж. Уилкинсон синтезировал нульвалентные соединения никеля.

В. Г. Хлопин сформулировал закон разделения радиоактивных веществ посредством изоморфной кристаллизации.

Г. Демельт и Г. Крюгер предложили метод ЯКР-спектроскопии.

Р. Норриш и Дж. Портер создали установку для импульсного фотолиза.

Б. К. Вайнштейн разработал метод структурной электронографии.

П. Эммет применил изотопные методы для изучения начальных стадий синтеза углеводородов на основе оксида углерода и водорода.

К. Циглер и Г. Вильямс разработали каталитический метод димеризации бутадиена в циклооктадиен.